In het algemeen zul je waarschijnlijk de volgende verantwoordelijkheden krijgen:
- In samenspraak met de klant ontwikkel je de validatiestrategie (VMP) en de validatieplannen in overeenstemming met de kwaliteitsnormen;
- Jij schrijft de validatieprotocollen;
- Je initieert, voert uit en houdt toezicht op de validatie van de pakketten die aan jou zijn toevertrouwd;
- Je verifieert en keurt documenten goed tijdens het project.
Profiel:
- Master- of bachelordiploma op farmaceutisch gebied;
- Ten minste een eerste jaar relevante ervaring in de farmaceutische industrie, medische hulpmiddelen of diagnostiek;
- GMP-kennis;
- Teamplayer;
- Zeer goede communicatie-, plannings- en organisatievaardigheden;
- Je spreekt vloeiend Frans en hebt een goede professionele kennis van het Engels (je kunt technische documentatie lezen en schrijven);
Bieden:
- Een aantrekkelijk salarispakket in lijn met je ervaring;
- Via onze Q-Academy bieden we je een uitgebreid trainingspakket om je kennis voortdurend te vergroten;
- Balans werk-privé;
