Dans l'ensemble, vous êtes susceptible d'assumer les responsabilités suivantes :
- En concertation avec le client, vous élaborez la stratégie de validation (VMP) ainsi que les plans de validation dans le respect des normes de qualité ;
- Vous rédigez les protocoles de validation ;
- Vous initiez, exécutez et supervisez les opérations de validation des colis qui vous sont confiés ;
- Vous procédez à la vérification documentaire et à l'approbation au cours du projet.
Profil :
- Master ou licence dans le domaine pharmaceutique ;
- Au moins une première année d'expérience pertinente dans l'industrie pharmaceutique, des dispositifs médicaux ou des diagnostics ;
- Connaissance des BPF ;
- Esprit d'équipe ;
- Très bonnes compétences en matière de communication, de planification et d'organisation ;
- Vous parlez couramment le français et avez une bonne connaissance professionnelle de l'anglais (capacité à lire et à rédiger des documents techniques) ;
Offre :
- Un package salarial attractif en fonction de votre expérience ;
- Grâce à notre Q-Academy, nous vous proposons un vaste programme de formation qui vous permettra d'approfondir vos connaissances en permanence ;
- Équilibre entre vie professionnelle et vie privée ;
