Q-Brands

training

Q-Academy

Quality standards and compliance regulation, both national and international, is complex. The rules are changing constantly. The US Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA) and other global regulators require that employees in the Life Sciences industries are trained to meet compliance standards and have fundamental job knowledge.

In our Q-Academy, we offer training, professional coaching and mentoring. As your business needs change, we align them with the skills and knowledge of experts. We understand that a project can only exceed expectations when both the hard and soft skills of a team meet the highest standards. Therefore, we are committed to sharing our knowledge with talent, by coaching and mentoring project teams.

Our Q-Academy is open for our own experts, but also for employees of our clients. Getting entire teams to a higher level, keeping them motivated and assuring their commitment during all phases of a project will result in higher ROI and faster delivery of projects.

Your business needs to keep up with this change. Our Q-Academy is an interesting way to develop and maintain knowledge about Quality and Compliance. We apply a blend of structured classroom and experimental learning, because often true insight comes from outside the classroom.

Our consultants are trained year-round with a tailor-made approach. Around six times a year we provide courses to develop competences within certain subjects to increase expertise level. These courses strengthen leadership and management skills as well as personal, emotional and sociable skills.

Our Q-Academy is recognized by the Flemish Government as a training service provider (DV.O218731). For all our training courses, you can do an appeal on the “KMO-Portefeuille”.

Our trainings

About our trainings

Learning Program

Read more

Our Vision on Learning

Read more

Our Assets & Your Benefit

Read more

Loading Trainings

Upcoming Trainings

List of Trainings

START2PHARMA: GMP-introductie voor operatoren en analisten

September 20 @ 8:30 am - 5:00 pm

Deze opleiding geeft aan operationele medewerkers een goed begrip en bewustwording van het belang van kwaliteit en GMP in farmaceutische of biomedische werkomgeving.

START2PHARMA: GMP-introductie voor operatoren en analisten

September 27 @ 8:30 am - 5:00 pm

Deze opleiding geeft aan operationele medewerkers een goed begrip en bewustwording van het belang van kwaliteit en GMP in farmaceutische of biomedische werkomgeving.

Start2farma: cGMP & QMS Training (0 – 2 jaar ervaring)

October 4 @ 8:30 am - 5:00 pm

Voor professionals die nieuw zijn in de industrie, geeft deze opleiding een goed overzicht van de regulatorische context binnen een (bio-) farmaceutische of biomedische werkomgeving en de vereiste kwaliteitssystemen.

Start2farma: cGMP & QMS Training (0 – 2 jaar ervaring)

October 25 @ 8:30 am - 5:00 pm

Voor professionals die nieuw zijn in de industrie, geeft deze opleiding een goed overzicht van de regulatorische context binnen een (bio-) farmaceutische of biomedische werkomgeving en de vereiste kwaliteitssystemen.

Start2FARMA: CONTAMINATIE Controle in Cleanrooms 1: Algemeen en werken in Grade C/D-condities

November 6 @ 8:30 am - November 7 @ 5:00 pm

Voor nieuwkomers in de industrie, geeft deze opleiding een bewustwording en goed begrip van het belang van een goede hygiëne en het dragen van de juiste kledij in geconditioneerde ruimtes.

Start2FARMA: Contaminatie controle in Cleanrooms 2: Aseptisch werken in Grade A/B condities

November 8 @ 8:30 am - 5:00 pm

Deze training bouwt verder op wat men leert in de training contaminatie controle 1 en gaat dieper in op het aseptische gedrag en werken onder LAF. In deze training overlopen we de verschillende mogelijkheden om aseptisch te produceren.

Start2farma: Basis in validatie 1: Equipment & system qualification

November 21 @ 8:30 am - 5:00 pm

Voor professionals die nieuw zijn in de (bio-)farmaceutische of biomedische industrie, legt deze training uit waarom regulatorische autoriteiten validatie verwachten.

GrownInFarma: validatie 2: Equipment & system qualification

November 22 @ 8:30 am - 5:00 pm

Voor meer ervaren professionals gaan we dieper in op de details, pitfalls en mogelijke tips en tricks om de validatie projecten effectiever uit te rollen, te begeleiden of zelfs te leiden.

Start2farma: BEHANDELEN EN Technische schrijven van deviaties (0 – 2 jaar ervaring)

November 25 @ 8:30 am - 5:00 pm

Deviaties (=afwijkingen) en CAPA’s blijven een belangrijk agendapunt tijdens audits. Voor professionals met beperkte ervaring of nieuw in de farmaceutische industrie vraagt dit een goede kennis en enige ervaring om GMP verdedigbare documentatie op te stellen.

GLP labo activiteiten binnen GMP life science productiebedrijven

December 2 @ 8:30 am - 5:00 pm

Professionals die GMP & QMS-training hebben gevolgd en zich verder willen verdiepen in Goede labo praktijken en kwaliteitssystemen in het GMP-laboratorium

Start2farma: BEHANDELEN EN Technische schrijven van deviaties (0 – 2 jaar ervaring)

December 9 @ 8:30 am - 5:00 pm

Deviaties (=afwijkingen) en CAPA’s blijven een belangrijk agendapunt tijdens audits. Voor professionals met beperkte ervaring of nieuw in de farmaceutische industrie vraagt dit een goede kennis en enige ervaring om GMP verdedigbare documentatie op te stellen.

+ Export Events